實(shi)驗室(shi)自動(dong)化(hua)系(xi)統

      GLP（ Good Laboratory Practice）意為(wei)“良(liang)好(hao)實(shi)驗室(shi)規(gui)範(fan)”或(huo)“標準實驗室(shi)規(gui)範(fan)”，旨(zhi)在(zai)嚴(yan)格控(kong)制化學品(pin)安(an)全(quan)性(xing)評(ping)價(jia)試驗的各(ge)個環(huan)節(jie)，確(que)保試(shi)驗結果(guo)的準確(que)性(xing)、真(zhen)實性(xing)和可(ke)靠(kao)性(xing)，促(cu)進(jin)試(shi)驗質量的提(ti)高，提(ti)高登記、許可(ke)評(ping)審的科(ke)學性(xing)、正確(que)性(xing)和公(gong)正性(xing)，更(geng)好(hao)地保護人類(lei)健康(kang)和環(huan)境(jing)安(an)全(quan)。

       GLP是英文(wen)Good Laboratory Practice 的縮(suo)寫，中(zhong)文(wen)直譯(yi)為(wei)優(you)良(liang)實驗室(shi)規(gui)範(fan)。GLP是就(jiu)實(shi)驗室(shi)實驗研究(jiu)從計(ji)劃(hua)、實(shi)驗、監督、記錄到實(shi)驗報告等(deng)壹(yi)系(xi)列管(guan)理(li)而(er)制(zhi)定(ding)的法(fa)規(gui)性(xing)文(wen)件(jian)，涉(she)及(ji)到實驗室(shi)工(gong)作(zuo)的所(suo)有方面(mian)。它主(zhu)要是針(zhen)對(dui)醫(yi)藥、農藥、食品(pin)添(tian)加劑、化妝(zhuang)品(pin)、獸藥等(deng)進(jin)行(xing)的安(an)全(quan)性(xing)評(ping)價(jia)實驗而制(zhi)定(ding)的規(gui)範(fan)。制定GLP的主(zhu)要目(mu)的是嚴(yan)格控(kong)制化學品(pin)安(an)全(quan)性(xing)評(ping)價(jia)試驗的各(ge)個環(huan)節(jie)，即嚴(yan)格控(kong)制可(ke)能影響(xiang)實(shi)驗結果(guo)準確(que)性(xing)的各(ge)種主(zhu)客觀(guan)因(yin)素(su)，降低(di)試(shi)驗誤差(cha)，確(que)保實(shi)驗結果(guo)的真(zhen)實性(xing)。

    世界(jie)各國為(wei)避(bi)免在(zai)進(jin)行(xing)醫(yi)藥品(pin)研(yan)發過(guo)程(cheng)中(zhong)，研(yan)究(jiu)實(shi)驗無謂的重(zhong)復與(yu)浪費(fei)，研(yan)究(jiu)實(shi)驗室(shi)多采用(yong)*性(xing)的認(ren)證標準－GLP。上(shang)有(you)關(guan)醫(yi)藥品(pin)的GLP，目(mu)前(qian)主(zhu)要由(you)美(mei)國食(shi)品(pin)暨(ji)藥物管(guan)理(li)局(ju)（Food and Drug Administration，簡(jian)稱(cheng)FDA）所(suo)制訂。
所(suo)謂GLP，就(jiu)是Good Laboratory Practices的縮(suo)寫，翻(fan)譯(yi)為(wei)「優(you)良實(shi)驗操作(zuo)規(gui)範(fan)」。是對(dui)於(yu)從事(shi)實驗研究(jiu)的計(ji)劃(hua)、執(zhi)行(xing)、監督、紀(ji)錄、報告和檔(dang)案的實(shi)驗室(shi)，針對(dui)其(qi)組(zu)織(zhi)架(jia)構、工(gong)作(zuo)方(fang)法和有(you)關(guan)條(tiao)件(jian)所(suo)提出(chu)的法(fa)規(gui)，目(mu)的就(jiu)是提(ti)高(gao)試驗數(shu)據的質量和有(you)效性(xing)。而符合GLP規(gui)範(fan)的研(yan)究(jiu)實(shi)驗室(shi)，稱為(wei)GLP實(shi)驗室(shi)。